Noua lege a farmaciei: medicamente mai aproape de oamenii din sate. Ce prevede proiectul Ministerului Sănătății

Ministerul Sănătății vine cu precizări privind proiectul noii legi a farmaciei, aflat în consultare publică până la 23 septembrie. Documentul introduce noi forme de acces la medicamente pentru locuitorii din localitățile rurale în care nu există farmacii.

În prezent, în Republica Moldova funcționează 1 604 farmacii și filiale, dintre care 1 067 în mediul urban și 537 în mediul rural. Aproximativ 56% din populația țării locuiește în localități rurale. Raportat la numărul de locuitori, în orașe revin circa 101 unități farmaceutice la 100 000 de persoane, în timp ce în sate indicatorul este de aproximativ 39 de unități.

Pentru localitățile rurale fără farmacii, proiectul prevede posibilitatea deschiderii unor sucursale și puncte farmaceutice, utilizarea farmaciilor mobile, precum și instalarea unor automate pentru eliberarea anumitor medicamente.

Aceste unități nu vor funcționa independent, ci vor fi afiliate unei farmacii autorizate și se vor afla sub responsabilitatea unui farmacist coordonator.

Farmaciile mobile și punctele farmaceutice vor putea activa doar în localitățile rurale care nu dispun de o farmacie. În cazul farmaciilor mobile, traseul și programul de activitate vor trebui comunicate în prealabil Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM).

Proiectul stabilește și cine va putea elibera medicamentele. Acestea vor putea fi distribuite de farmaciști, asistenți de farmacie sau cadre medicale care au absolvit un program național de reconversie profesională și au obținut certificarea necesară.

În sucursalele și punctele farmaceutice din mediul rural, farmacistul coordonator va trebui să fie prezent fizic cel puțin două zile pe săptămână. În restul timpului, supravegherea activității va putea fi realizată de la distanță, iar intervențiile farmacistului vor fi înregistrate în sistemul informațional.

Pentru farmaciile mobile sunt prevăzute cerințe suplimentare privind păstrarea și evidența medicamentelor. Acestea vor trebui să monitorizeze permanent temperatura, să asigure securitatea stocurilor și să țină evidența electronică a medicamentelor.

Totodată, farmaciile mobile nu vor putea elibera medicamente care conțin substanțe stupefiante, psihotrope sau precursori și nu vor putea prepara medicamente.

O altă noutate o reprezintă automatele farmaceutice. Acestea vor putea elibera exclusiv medicamente fără prescripție medicală, incluse într-o listă aprobată de Ministerul Sănătății. Pe automate vor fi indicate datele farmaciei responsabile și informațiile necesare pentru accesarea serviciilor de consiliere la distanță oferite de farmacist.

Toate unitățile farmaceutice vor trebui să dețină autorizație și certificat de bună practică de farmacie emise de AMDM.

Ministerul Sănătății precizează că noul proiect nu înlocuiește programul „Farmacie în satul tău”, lansat în baza Hotărârii Guvernului nr. 1036/2023. În perioada martie 2024 – iulie 2026, prin acest program au fost deschise 135 de farmacii subvenționate, care deservesc aproximativ 180 000 de persoane.

Autoritatea admite însă că programul nu poate acoperi toate localitățile rurale, deoarece în prezent acesta se aplică satelor cu peste 1 000 de locuitori. În plus, în mai multe localități, câștigătorii licitațiilor au renunțat ulterior la deschiderea farmaciilor.

Potrivit Ministerului, proiectul noii legi urmărește să ofere soluții inclusiv pentru localitățile mici, unde menținerea unei farmacii permanente poate fi dificilă din punct de vedere economic. Noile forme de activitate ar urma să utilizeze infrastructura și resursele farmaciilor deja autorizate, păstrând responsabilitatea profesională a farmacistului.

„Nu avem de ales între o farmacie permanentă în fiecare sat și nimic. Avem de ales între a mai aștepta ani de zile și a folosi formele sigure de acces pe care le aplică și alte state europene. Nu coborâm standardele, ci le ducem acolo unde astăzi nu ajung. Ce este nou vom testa cu grijă și vom păstra doar dacă funcționează”, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Gasnaș.

Proiectul a fost elaborat de Ministerul Sănătății împreună cu Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale și se află în etapa de consultare, avizare și expertizare.