FDA avertizează: Vaccinul Johnson & Johnson ar putea duce la apariția unei maladii mai periculoase

Agenția Americană a Medicamentului (FDA) avertizează cu privire la apariția sindromului Guillan-Barré, o maladie neurologică rară, ce ar putea fi stimulată în urma imunizării împotriva COVID-19 cu serul Johnson & Johnson, comunică MESAJ.md.

Sindromul Guillain-Barré este o afecţiune a nervilor periferici, caracterizată printr-o slăbire sau o paralizie progresivă, care începe cel mai adesea la nivelul picioarelor şi care urcă şi afectează uneori muşchii respiraţiei, iar apoi nervii de la nivelul capului şi gâtului.

Potrivit autorităţilor sanitare americane, după administrarea a 12,5 milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson, au fost identificate 100 de persoane cu sindromului Guillan-Barré, 95 dintre acestea manifestând forme grave și necesitând spitalizarea bolnavilor.

Mai mult, o persoană a murit din cauza acestui sindrom, după ce a fost vaccinată cu serul anti-COVID Johnson & Johnson.

FDA dă însă asigurări că ”beneficiile vaccinului Johnson & Johnson sunt clar mai importante decât eventuale riscuri”.

,,Şansele ca acest lucru să se întâmple sunt foarte mici, iar nivelul cazurilor raportate depăşeşte doar cu o marjă mică nivelul de bază în rândul populaţiei generale”, a dat asigurări luni, 12 iulie, laboratorul farmaceutic Johnson & Johnson.

Imunizarea cu vaccinul Johnson & Johnson, aprobat în Statele Unite în luna februarie a anului curent, a fost suspendată timp de zece zile, în urma semnalării unor cazuri grave de formare a unor cheaguri de sânge şi a unui nivel scăzut al trombocitelor la femei vaccinate cu acest vaccin.